CAS 1355451-60-3

(5R,7R)-5-(tert-butyl)-7-fluoro-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355451-60-3
分子式C15H14F6N3 BF4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R,7R)-5-(tert-butyl)-7-fluoro-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate CAS 1355451-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5R,7R)-5-(tert-butyl)-7-fluoro-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate，CAS 1355451-60-3），分子式 C15H14F6N3 BF4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H14F6N3 BF4 的（(5R,7R)-5-(tert-butyl)-7-fluoro-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo2,1-c1,2,4triazol-2-ium tetrafluoroborate），其CAS登记号是 1355451-60-3，分子量为 437.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括437.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(5R,7R)-5-(tert-butyl)-7-fluoro-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 2,1-c 1,2,4 triazol-2-ium tetrafluoroborate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F6N3 BF4
分子量437.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3286899 A1, 2016-02-05.
  2. 发明人胡光，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of (5R,7R)-5-(tert-butyl)-7-fluoro-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114279378 A, 授权公告日 2020-12-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 412, (5), 4108-4124.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 498, (7), 2417-2425.

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