CAS 1355455-44-5

Benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355455-44-5
分子式C14H18ClNO4S
分子量331.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1355455-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1355455-44-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18ClNO4S，分子量 331.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1355455-44-5，化学分子式为 C14H18ClNO4S，分子量 331.82 g/mol。 依据分子式为 C14H18ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1355455-44-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO4S
分子量331.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116325195 A, 授权公告日 2017-09-13.
  2. 发明人王建平，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109084776 A, 授权公告日 2018-02-19.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111167316 B, 授权公告日 2017-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 876, (5), 6549-6555.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1559, 4302-4309.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 640, 3889-3899.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1329, 4200-4206.

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