CAS 2126161-78-0

Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126161-78-0
分子式C14H18ClNO4S
分子量331.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 2126161-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 2126161-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18ClNO4S，分子量 331.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为331.82 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2126161-78-0 对应的化合物（英文标识 Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H18ClNO4S，相对分子质量 331.82。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2126161-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO4S
分子量331.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886828 A, 授权公告日 2017-01-02.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112641714 B, 授权公告日 2020-12-08.
  3. 发明人张德明，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108155881 A, 授权公告日 2022-06-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1930, 4208-4220.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2091, (3), 9186-9200.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 358, (7), 792-796.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1518, (1), 6845-6850.

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