CAS 777877-61-9

7-Chloro-2-(5-ethylthiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777877-61-9
分子式C17H14ClNO2S
分子量331.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(5-ethylthiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 777877-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-2-(5-ethylthiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 777877-61-9，分子式 C17H14ClNO2S，分子量 331.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 777877-61-9 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-(5-ethylthiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C17H14ClNO2S，相对分子质量 331.82。 （分子式 C17H14ClNO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（7-Chloro-2-(5-ethylthiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 777877-61-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO2S
分子量331.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115266721 B, 授权公告日 2024-11-20.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(5-ethylthiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111410518 A, 授权公告日 2023-10-04.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(5-ethylthiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11440637 B2, 2025-07-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2464, (6), 7970-7989.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1076, (2), 7944-7973.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(5-ethylthiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2315, 874-879.

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