CAS 1355612-02-0

trans-1-tert-Butyl 4-ethyl 2'-chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[pyrrolidine-3,5'-quinoline]-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355612-02-0
分子式C22H25ClN2O2
分子量384.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-1-tert-Butyl 4-ethyl 2'-chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[pyrrolidine-3,5'-quinoline]-1,4-dicarboxylate CAS 1355612-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1355612-02-0 对应的（trans-1-tert-Butyl 4-ethyl 2'-chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[pyrrolidine-3,5'-quinoline]-1,4-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H25ClN2O2，分子量 384.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1355612-02-0 对应的化合物（英文标识 trans-1-tert-Butyl 4-ethyl 2'-chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiropyrrolidine-3,5'-quinoline-1,4-dicarboxylate），化学式 C22H25ClN2O2，相对分子质量 384.90。 依据分子式为 C22H25ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1355612-02-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25ClN2O2
分子量384.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11655792 B2, 2015-09-15.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of trans-1-tert-Butyl 4-ethyl 2'-chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[pyrrolidine-3,5'-quinoline]-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111617770 B, 授权公告日 2019-02-02.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity trans-1-tert-Butyl 4-ethyl 2'-chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[pyrrolidine-3,5'-quinoline]-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10106232 B2, 2025-02-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1121, 7617-7621.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2231, 5262-5285.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-1-tert-Butyl 4-ethyl 2'-chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[pyrrolidine-3,5'-quinoline]-1,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1441, 6027-6041.

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