CAS 329779-70-6

(E)-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329779-70-6
分子式C22H25ClN2O2
分子量384.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 329779-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 329779-70-6），分子式 C22H25ClN2O2，分子量 384.90。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为384.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 329779-70-6 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C22H25ClN2O2，相对分子质量 384.90。 （分子式 C22H25ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（(E)-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 329779-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25ClN2O2
分子量384.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746877 B, 授权公告日 2019-05-28.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108108317 B, 授权公告日 2018-04-23.
  3. Schröder R, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9876441 B2, 2025-11-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1903, 9231-9250.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1779, (8), 2155-2176.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 226, 5810-5819.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1619, 5508-5535.

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