(E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺 CAS 1550008-55-3

(E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(2-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1550008-55-3
分子式C17H21ClN2O4S
分子量384.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺 (E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(2-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)acrylamide CAS 1550008-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺（(E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(2-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1550008-55-3。分子式 C17H21ClN2O4S，分子量 384.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

(E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1550008-55-3 对应的化合物(E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺（英文标识 (E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(2-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)acrylamide），化学式 C17H21ClN2O4S，相对分子质量 384.88。 (E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺（C17H21ClN2O4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其

应用场景：从实际应用出发，(E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺（CAS 1550008-55-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺
分子式C17H21ClN2O4S
分子量384.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Anderson J P. "一种(E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺的合成方法" [P]. US Patent, US 11776193 B2, 2016-08-23.
  2. 发明人何建平，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(2-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110327089 B, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1353, (8), 5548-5567.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (E)-3-(3-氯苯基)-N-(2-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)(甲基)氨基)-2-氧代乙基)丙烯酰胺 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 297, (7), 4538-4568.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(2-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 768, 7161-7172.

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