CAS 1574483-13-8

1-((3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)benzofuran-5-yl)oxy)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1574483-13-8
分子式C20H18O5
分子量338.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)benzofuran-5-yl)oxy)propan-2-one CAS 1574483-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)benzofuran-5-yl)oxy)propan-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1574483-13-8。分子式 C20H18O5，分子量 338.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1574483-13-8 对应的化合物（英文标识 1-((3-(3,4-Dihydro-2H-benzob1,4dioxepin-7-yl)benzofuran-5-yl)oxy)propan-2-one），化学式 C20H18O5，相对分子质量 338.35。 （分子式 C20H18O5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（1-((3-(3,4-Dihydro-2H-benzo b 1,4 dioxepin-7-yl)benzofuran-5-yl)oxy)propan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18O5
分子量338.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3755724 A1, 2020-07-05.
  2. Klinger H, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-((3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)benzofuran-5-yl)oxy)propan-2-one" [P]. US Patent, US 11703284 B2, 2018-07-12.
  3. Williams B T, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)benzofuran-5-yl)oxy)propan-2-one" [P]. US Patent, US 9867706 B2, 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1569, (4), 9110-9134.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 484, 1629-1649.

Related Dihydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...