CAS 1355623-32-3

(R)-N-Butyl-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355623-32-3
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-Butyl-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetamide CAS 1355623-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N-Butyl-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1355623-32-3。分子式 C10H20N2O2，分子量 200.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-N-Butyl-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1355623-32-3，化学分子式为 C10H20N2O2，分子量 200.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（(R)-N-Butyl-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10040909 B2, 2018-10-03.
  2. 发明人李文辉，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-N-Butyl-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111622509 B, 授权公告日 2024-04-03.
  3. 发明人黄志刚，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-Butyl-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140813 A, 授权公告日 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1619, (7), 2226-2234.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 97, 2294-2317.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-Butyl-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1613, (9), 7267-7276.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1153, 6177-6192.

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