CAS 1355623-95-8

n-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355623-95-8
分子式C12H16N2O3S
分子量268.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide CAS 1355623-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide，CAS 号 1355623-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O3S，分子量 268.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide），CAS注册编号 1355623-95-8，化学分子式为 C12H16N2O3S，分子量 268.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为268.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355623-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3S
分子量268.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108929775 B, 授权公告日 2015-05-19.
  2. Chen K W, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of n-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11931308 B2, 2017-03-04.
  3. 发明人周伟，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108248486 B, 授权公告日 2015-10-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1611, (10), 9947-9952.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1436, (7), 9696-9721.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2206, (12), 1942-1965.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 231, (7), 2800-2830.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...