CAS 1355733-78-6

N1-cyclopropyl-N2-(4-methoxy-3-methylbenzyl)-N1-methylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355733-78-6
分子式C15H24N2O
分子量248.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-cyclopropyl-N2-(4-methoxy-3-methylbenzyl)-N1-methylethane-1,2-diamine CAS 1355733-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-cyclopropyl-N2-(4-methoxy-3-methylbenzyl)-N1-methylethane-1,2-diamine，CAS 1355733-78-6），分子式 C15H24N2O，分子量 248.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-cyclopropyl-N2-(4-methoxy-3-methylbenzyl)-N1-methylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1355733-78-6，化学分子式为 C15H24N2O，分子量 248.36 g/mol。 （C15H24N2O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（N1-cyclopropyl-N2-(4-methoxy-3-methylbenzyl)-N1-methylethane-1,2-diamine，CAS 1355733-78-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N2O
分子量248.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114425032 B, 授权公告日 2024-02-15.
  2. 发明人何建平，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N1-cyclopropyl-N2-(4-methoxy-3-methylbenzyl)-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114285024 A, 授权公告日 2015-10-23.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N1-cyclopropyl-N2-(4-methoxy-3-methylbenzyl)-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109557184 B, 授权公告日 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2204, 7800-7824.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1834, 6474-6477.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-cyclopropyl-N2-(4-methoxy-3-methylbenzyl)-N1-methylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 642, (5), 6779-6794.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1075, (7), 2641-2651.

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