CAS 1355959-27-1
Ethyl 5-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
| CAS 号 | 1355959-27-1 |
| 分子式 | C15H19N3O3 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 5-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 1355959-27-1），分子式 C15H19N3O3，分子量 289.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1355959-27-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C15H19N3O3，相对分子质量 289.33。 依据分子式为 C15H19N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355959-27-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19N3O3 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114901914 A, 授权公告日 2023-09-23.
- 发明人韩伟，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113415592 A, 授权公告日 2021-03-15.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116973182 A, 授权公告日 2020-01-13.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2388, (11), 1051-1072.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1129, (7), 2246-2250.
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