CAS 1421514-41-1

2-Methoxy-N-(2-((2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421514-41-1
分子式C14H19N5O2
分子量289.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-N-(2-((2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)acetamide CAS 1421514-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1421514-41-1 对应的（2-Methoxy-N-(2-((2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19N5O2，分子量 289.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Methoxy-N-(2-((2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)acetamide），CAS注册编号 1421514-41-1，化学分子式为 C14H19N5O2，分子量 289.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421514-41-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N5O2
分子量289.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117162828 B, 授权公告日 2016-11-19.
  2. 发明人周伟，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-N-(2-((2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116571284 A, 授权公告日 2024-11-03.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-N-(2-((2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265615 B, 授权公告日 2015-04-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1638, (9), 7907-7920.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 177, (9), 3624-3644.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methoxy-N-(2-((2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 412, (12), 2507-2522.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 856, 4328-4334.

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