CAS 1356074-44-6

1356074-44-6 3-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-2-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356074-44-6
分子式C11H12BrN3O
分子量282.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1356074-44-6 3-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-2-(4-hydroxy-1-piperidinyl)- CAS 1356074-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1356074-44-6 3-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-2-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1356074-44-6。分子式 C11H12BrN3O，分子量 282.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1356074-44-6 对应的化合物（英文标识 1356074-44-6 3-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-2-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-），化学式 C11H12BrN3O，相对分子质量 282.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（1356074-44-6 3-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-2-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-，CAS 1356074-44-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrN3O
分子量282.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10421387 B2, 2025-10-04.
  2. Davis P L, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1356074-44-6 3-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-2-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-" [P]. US Patent, US 9345645 B2, 2016-03-08.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1356074-44-6 3-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-2-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108229531 A, 授权公告日 2017-06-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2060, (7), 1813-1843.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1639, (2), 3051-3079.

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