CAS 1356087-48-3

tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356087-48-3
分子式C19H27N3O4
分子量361.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate CAS 1356087-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate，CAS 号 1356087-48-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H27N3O4，分子量 361.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1,3'-biazetidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 1356087-48-3，化学分子式为 C19H27N3O4，分子量 361.44 g/mol。 依据分子式为 C19H27N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)- 1,3'-biazetidine -1'-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27N3O4
分子量361.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109454291 B, 授权公告日 2017-11-09.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116773764 A, 授权公告日 2025-05-15.
  3. 发明人王建平，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117934714 A, 授权公告日 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1337, 1512-1539.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 202, (1), 3196-3211.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1195, (12), 6758-6773.

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