CAS 135611-26-6

3-(O-tolyloxy)benzoicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135611-26-6
分子式C14H12O3
分子量228.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(O-tolyloxy)benzoicacid CAS 135611-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(O-tolyloxy)benzoicacid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 135611-26-6。分子式 C14H12O3，分子量 228.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 135611-26-6 对应的化合物（英文标识 3-(O-tolyloxy)benzoicacid），化学式 C14H12O3，相对分子质量 228.24。 （分子式 C14H12O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-(O-tolyloxy)benzoicacid，CAS 135611-26-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12O3
分子量228.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3708701 A1, 2024-10-03.
  2. 发明人张德明，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(O-tolyloxy)benzoicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114460305 A, 授权公告日 2017-01-05.
  3. Williams B T, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(O-tolyloxy)benzoicacid" [P]. US Patent, US 10403481 B2, 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 212, (12), 2434-2444.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 228, 9637-9649.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(O-tolyloxy)benzoicacid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2226, (6), 2785-2806.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1963, (2), 4200-4214.

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