CAS 1356339-31-5

Benzyl 3,3-difluoro-5-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356339-31-5
分子式C14H17F2NO3
分子量285.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3,3-difluoro-5-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1356339-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 3,3-difluoro-5-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1356339-31-5，分子式 C14H17F2NO3，分子量 285.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H17F2NO3 的（Benzyl 3,3-difluoro-5-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1356339-31-5，分子量为 285.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1356339-31-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F2NO3
分子量285.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113860473 A, 授权公告日 2018-08-15.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of Benzyl 3,3-difluoro-5-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10586396 B2, 2015-11-26.
  3. Sørensen M, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3,3-difluoro-5-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3707239 A1, 2016-04-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 978, (10), 7758-7765.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 779, (8), 5276-5301.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3,3-difluoro-5-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1377, 8710-8733.

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