CAS 1823231-44-2
Benzyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
| CAS 号 | 1823231-44-2 |
| 分子式 | C13H13F2NO4 |
| 分子量 | 285.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1823231-44-2 对应的（Benzyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F2NO4，分子量 285.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1823231-44-2 对应的化合物（英文标识 Benzyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C13H13F2NO4，相对分子质量 285.24。 （分子式 C13H13F2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：（Benzyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13F2NO4 |
| 分子量 | 285.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108737742 A, 授权公告日 2016-12-20.
- 发明人沈红梅，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Benzyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111648134 A, 授权公告日 2025-03-14.
- 发明人冯建国，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117845240 A, 授权公告日 2024-11-12.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 189, 5007-5028.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1471, (9), 1389-1409.
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