CAS 1823231-84-0

Tert-butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823231-84-0
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate CAS 1823231-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate，CAS 号 1823231-84-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25NO3，分子量 255.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1823231-84-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 1-oxa-9-azaspiro5.5Undecane-9-carboxylate），化学式 C14H25NO3，相对分子质量 255.35。 （分子式 C14H25NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823231-84-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114471853 B, 授权公告日 2024-07-05.
  2. Thompson G K, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 11120693 B2, 2019-11-26.
  3. Sørensen M, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3443685 A1, 2015-07-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 689, 2978-2989.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2057, (4), 5895-5902.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 631, (2), 2437-2451.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 876, (2), 1507-1534.

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