CAS 1793108-62-9

tert-Butyl 2-hydroxy-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1793108-62-9
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-hydroxy-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate CAS 1793108-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-hydroxy-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate，CAS 1793108-62-9）属于药物标准品。分子式 C14H25NO3，分子量 255.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（tert-Butyl 2-hydroxy-7-azaspiro4.5decane-7-carboxylate），CAS注册编号 1793108-62-9，化学分子式为 C14H25NO3，分子量 255.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-hydroxy-7-azaspiro 4.5 decane-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108544829 A, 授权公告日 2025-12-24.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-hydroxy-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9321349 B2, 2021-09-16.
  3. 发明人杨光，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-hydroxy-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917274 A, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1548, (10), 3868-3894.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 143, 5070-5090.

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