CAS 1784748-00-0

(3R,4S)-4-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784748-00-0
分子式C13H13F2NO4
分子量285.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1784748-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-4-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1784748-00-0），分子式 C13H13F2NO4，分子量 285.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13F2NO4 的（(3R,4S)-4-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1784748-00-0，分子量为 285.24 g/mol。 （分子式 C13H13F2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1784748-00-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F2NO4
分子量285.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110657290 B, 授权公告日 2018-08-04.
  2. Rossi M, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3594753 A1, 2018-08-04.
  3. 发明人胡光，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113844730 B, 授权公告日 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2302, 7452-7471.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 296, 1705-1717.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2157, 8529-8554.

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