CAS 1356382-68-7

2-[N-[(R)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-(1S,3S,5S)-2-azabicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356382-68-7
分子式C30H38N2O5
分子量506.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[N-[(R)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-(1S,3S,5S)-2-azabicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester CAS 1356382-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[N-[(R)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-(1S,3S,5S)-2-azabicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester，CAS 1356382-68-7）属于药物标准品。分子式 C30H38N2O5，分子量 506.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C30H38N2O5 的（2-N-(R)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl-L-alanyl-(1S,3S,5S)-2-azabicyclo3.3.0octane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester），其CAS登记号是 1356382-68-7，分子量为 506.63 g/mol。 依据分子式为 C30H38N2O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 506.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1356382-68-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H38N2O5
分子量506.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116135445 B, 授权公告日 2020-05-26.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 2-[N-[(R)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-(1S,3S,5S)-2-azabicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114614827 A, 授权公告日 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2288, 4572-4583.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1211, (8), 4994-5012.

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