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CAS 1356847-95-4
[2R,3aR,6aR]-1-[(2(R)-2-[[(1R)-1-Ethoxycarbonxyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydrocyclopenta[6]pyrrole-2-carboxylic Acid Benzyl Ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1356847-95-4
分子式 C30H38N2O5
分子量 506.63 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1356847-95-4 对应的([2R,3aR,6aR]-1-[(2(R)-2-[[(1R)-1-Ethoxycarbonxyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydrocyclopenta[6]pyrrole-2-carboxylic Acid Benzyl Ester)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H38N2O5,分子量 506.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
(2R,3aR,6aR-1-(2(R)-2-(1R)-1-Ethoxycarbonxyl)-3-phenylpropylamino-1-oxopropyloctahydrocyclopenta6pyrrole-2-carboxylic Acid Benzyl Ester),CAS注册编号 1356847-95-4,化学分子式为 C30H38N2O5,分子量 506.63 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括506.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正
应用场景: ( 2R,3aR,6aR -1- (2(R)-2- (1R)-1-Ethoxycarbonxyl)-3-phenylpropyl amino -1-oxopropyl octahydrocyclopenta 6 pyrrole-2-carboxylic Acid Benzyl Ester,CAS 1356847-95-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C30H38N2O5 分子量 506.63 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3176210 A1, 2025-10-01. 发明人韩伟,张德明,高志强. "Method for the Synthesis of [2R,3aR,6aR]-1-[(2(R)-2-[[(1R)-1-Ethoxycarbonxyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydrocyclopenta[6]pyrrole-2-carboxylic Acid Benzyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116877752 A, 授权公告日 2019-09-09.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2016 , 840 , 5609-5630. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2024 , 1461 , 1349-1362.
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