CAS 1356634-02-0

tert-butyl trans-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356634-02-0
分子式C10H17FN4O2
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl trans-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate CAS 1356634-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1356634-02-0 对应的（tert-butyl trans-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17FN4O2，分子量 244.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H17FN4O2 的（tert-butyl trans-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1356634-02-0，分子量为 244.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（tert-butyl trans-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17FN4O2
分子量244.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112618320 B, 授权公告日 2016-12-07.
  2. Mueller T C, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-butyl trans-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3548165 A1, 2017-06-16.
  3. 发明人杨光，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl trans-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108429199 B, 授权公告日 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2047, (8), 1722-1750.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1394, (11), 2492-2504.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl trans-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2473, (2), 1350-1375.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 203, 3827-3844.

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