CAS 1356633-65-2

tert-butyl (3R,4R)-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356633-65-2
分子式C10H17FN4O2
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3R,4R)-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate CAS 1356633-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3R,4R)-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1356633-65-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17FN4O2，分子量 244.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H17FN4O2 的（tert-butyl (3R,4R)-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1356633-65-2，分子量为 244.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为244.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1356633-65-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17FN4O2
分子量244.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252536 A, 授权公告日 2019-09-15.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3R,4R)-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112577428 B, 授权公告日 2021-03-11.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3R,4R)-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117618237 A, 授权公告日 2025-12-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2318, 3047-3051.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1966, 8329-8345.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (3R,4R)-4-azido-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2407, (8), 4741-4770.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1979, (3), 2375-2388.

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