CAS 1356778-32-9
2-(4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1356778-32-9 |
| 分子式 | C11H20N4O2 |
| 分子量 | 240.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol，CAS 1356778-32-9），分子式 C11H20N4O2，分子量 240.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20N4O2 的（2-(4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1356778-32-9，分子量为 240.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H20N4O2 |
| 分子量 | 240.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110036830 A, 授权公告日 2018-09-23.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115315179 B, 授权公告日 2017-07-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 922, (2), 1982-2005.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1757, 9060-9083.
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