CAS 1306951-19-8
1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1306951-19-8 |
| 分子式 | C11H17N3O3 |
| 分子量 | 239.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1306951-19-8）属于药物标准品。分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C11H17N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1306951-19-8 对应的化合物（英文标识 1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C11H17N3O3，相对分子质量 239.27。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17N3O3 |
| 分子量 | 239.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508377 A, 授权公告日 2023-03-07.
- Johansson L, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3701280 A1, 2016-06-01.
- 发明人高志强，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113287043 A, 授权公告日 2023-08-02.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 159, (3), 7876-7884.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1654, (10), 8816-8828.
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