Pyridoxine impurity 68
| CAS 号 | 4943-90-2 |
| 分子式 | C16H18N2O3 |
| 分子量 | 286.33 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 4943-90-2 对应的吡多素杂质68(Pyridoxine impurity 68)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C16H18N2O3,分子量 286.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为认证标准物质(CRM),吡多素杂质68满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 在药品研发过程中,吡多素杂质68(Pyridoxine impurity 68,C16H18N2O3)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C16H18N2O3 的吡多素杂质68结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中,吡多素杂质68用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,吡多素杂质68(Pyridoxine impurity 68)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取吡多素杂质68适量(精度0.01
| 中文名称 | 吡多素杂质68 |
| 分子式 | C16H18N2O3 |
| 分子量 | 286.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1958年 |
| 含氮原子数 | 2 |