CAS 1356930-47-6

5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356930-47-6
分子式C12H15BFNO3
分子量251.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-4-carbaldehyde CAS 1356930-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-4-carbaldehyde，CAS 1356930-47-6），分子式 C12H15BFNO3，分子量 251.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-4-carbaldehyde），CAS注册编号 1356930-47-6，化学分子式为 C12H15BFNO3，分子量 251.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为251.06 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1356930-47-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BFNO3
分子量251.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10457752 B2, 2020-01-07.
  2. 发明人李文辉，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115293625 B, 授权公告日 2015-08-16.
  3. 发明人胡光，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113119611 B, 授权公告日 2022-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 709, (9), 5347-5373.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1518, (7), 323-329.

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