CAS 1356932-14-3

(2S,3S,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid-d3(Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356932-14-3
分子式C29H52D3NO6
分子量516.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid-d3(Mixture of Diastereomers) CAS 1356932-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,3S,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid-d3(Mixture of Diastereomers)，CAS 1356932-14-3）属于药物标准品。分子式 C29H52D3NO6，分子量 516.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为516.77 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1356932-14-3 对应的化合物（英文标识 (2S,3S,5S)-5-(N-Formyl-L-leucyl)oxy-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid-d3(Mixture of Diastereomers)），化学式 C29H52D3NO6，相对分子质量 516.77。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（(2S,3S,5S)-5- (N-Formyl-L-leucyl)oxy -2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid-d3(Mixture of Diastereomers)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H52D3NO6
分子量516.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117736095 A, 授权公告日 2022-08-04.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2S,3S,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid-d3(Mixture of Diastereomers)" [P]. US Patent, US 9423947 B2, 2021-10-27.
  3. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid-d3(Mixture of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3875295 A1, 2015-02-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2295, (7), 5390-5411.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 384, (4), 9488-9510.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid-d3(Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1475, 5370-5379.

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