CAS 245329-78-6

N-((1R,2R)-1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)palmitamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号245329-78-6
分子式C31H52N2O4
分子量516.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1R,2R)-1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)palmitamide CAS 245329-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1R,2R)-1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)palmitamide，CAS 245329-78-6），分子式 C31H52N2O4，分子量 516.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 245329-78-6 对应的化合物（英文标识 N-((1R,2R)-1-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)palmitamide），化学式 C31H52N2O4，相对分子质量 516.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括516.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HP

应用场景：（N-((1R,2R)-1-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)palmitamide，CAS 245329-78-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H52N2O4
分子量516.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113547020 A, 授权公告日 2016-12-20.
  2. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-((1R,2R)-1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)palmitamide" [P]. European Patent, EP 3870819 A1, 2017-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 978, (6), 521-524.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 310, (11), 808-816.

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