CAS 1383626-14-9

2-(2-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1383626-14-9
分子式C12H14ClN5O2
分子量295.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)acetic acid CAS 1383626-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1383626-14-9，分子式 C12H14ClN5O2，分子量 295.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14ClN5O2 的（2-(2-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1383626-14-9，分子量为 295.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（2-(2-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)acetic acid，CAS 1383626-14-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN5O2
分子量295.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037996 A, 授权公告日 2023-08-05.
  2. Johansson L, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3147580 A1, 2016-12-21.
  3. 发明人朱建伟，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109933831 A, 授权公告日 2021-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1266, 6439-6449.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2164, 2108-2132.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 879, 9169-9193.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1732, 9625-9638.

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