15:0-18:1 PG CAS 2410279-89-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2410279-89-7
分子式C39H74O10P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

15:0-18:1 PG CAS 2410279-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2410279-89-7 对应的15:0-18:1 PG（15:0-18:1 PG）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C39H74O10P Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

15:0-18:1 PG（分子式 C39H74O10P Na）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 15:0-18:1 PG（15:0-18:1 PG），CAS注册编号 2410279-89-7，化学分子式为 C39H74O10P Na，分子量 756.98 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），15:0-18:1 PG满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：15:0-18:1 PG（15:0-18:1 PG，CAS 2410279-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以15:0-18:1 PG配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称15:0-18:1 PG
分子式C39H74O10P Na
分子量756.98 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，沈红梅. "一种15:0-18:1 PG的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286571 B, 授权公告日 2020-10-18.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 15:0-18:1 PG" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393603 A, 授权公告日 2024-03-15.
  3. 发明人王建平，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 15:0-18:1 PG" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109932160 A, 授权公告日 2019-07-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 15:0-18:1 PG in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 558, (8), 9290-9299.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 15:0-18:1 PG as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 608, 1120-1123.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 15:0-18:1 PG Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 2253, (6), 5808-5816.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 15:0-18:1 PG Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1085, (9), 2629-2633.

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