CAS 1383626-15-0

1-Oxo-2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1383626-15-0
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid CAS 1383626-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Oxo-2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid，CAS 1383626-15-0），分子式 C16H12N2O3，分子量 280.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12N2O3 的（1-Oxo-2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1383626-15-0，分子量为 280.28 g/mol。 依据分子式为 C16H12N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1383626-15-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113442200 A, 授权公告日 2023-01-18.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112135033 A, 授权公告日 2025-02-28.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112367337 A, 授权公告日 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 766, (2), 4251-4281.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 834, 5482-5507.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 155, (8), 3864-3878.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 256, 8706-8723.

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