CAS 1380572-27-9

5-Hydroxy-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380572-27-9
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one CAS 1380572-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Hydroxy-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one，CAS 1380572-27-9），分子式 C16H12N2O3，分子量 280.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-Hydroxy-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one），CAS注册编号 1380572-27-9，化学分子式为 C16H12N2O3，分子量 280.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括280.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1380572-27-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114009196 A, 授权公告日 2024-05-02.
  2. 发明人唐晓军，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110245365 A, 授权公告日 2019-12-08.
  3. 发明人韩伟，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111877688 A, 授权公告日 2023-03-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 466, 3300-3326.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1831, (8), 6911-6926.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1978, (5), 6735-6762.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1166, (11), 8867-8894.

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