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CAS 58161-73-2
2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 58161-73-2
分子式 C17H12O4
分子量 280.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione,CAS 号 58161-73-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H12O4,分子量 280.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为280.27 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
(2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione),CAS注册编号 58161-73-2,化学分子式为 C17H12O4,分子量 280.27 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 58161-73-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H12O4 分子量 280.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1973年
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,沈红梅,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114238510 B, 授权公告日 2024-09-26. 发明人杨光,陈志强,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113468454 B, 授权公告日 2022-11-20. 发明人张德明,沈红梅,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114903427 B, 授权公告日 2018-01-03.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2023 , 442, (10) , 5030-5056. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 1665, (10) , 788-818.
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