CAS 58161-73-2

2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58161-73-2
分子式C17H12O4
分子量280.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione CAS 58161-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione,CAS 号 58161-73-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H12O4,分子量 280.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为280.27 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 (2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione),CAS注册编号 58161-73-2,化学分子式为 C17H12O4,分子量 280.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 58161-73-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12O4
分子量280.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,沈红梅,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114238510 B, 授权公告日 2024-09-26.
  2. 发明人杨光,陈志强,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113468454 B, 授权公告日 2022-11-20.
  3. 发明人张德明,沈红梅,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114903427 B, 授权公告日 2018-01-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 442, (10), 5030-5056.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1665, (10), 788-818.

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