CAS 135709-70-5

2-Chloro-n-[2-(thiophen-3-yl)ethyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135709-70-5
分子式C8H10ClNOS
分子量203.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[2-(thiophen-3-yl)ethyl]acetamide CAS 135709-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 135709-70-5 对应的（2-Chloro-n-[2-(thiophen-3-yl)ethyl]acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10ClNOS，分子量 203.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H10ClNOS 的（2-Chloro-n-2-(thiophen-3-yl)ethylacetamide），其CAS登记号是 135709-70-5，分子量为 203.69 g/mol。 依据分子式为 C8H10ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 135709-70-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClNOS
分子量203.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3130676 A1, 2018-10-12.
  2. 发明人黄志刚，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[2-(thiophen-3-yl)ethyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753261 B, 授权公告日 2023-10-12.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[2-(thiophen-3-yl)ethyl]acetamide" [P]. US Patent, US 11923061 B2, 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 418, (6), 6615-6645.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1480, (3), 4493-4520.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[2-(thiophen-3-yl)ethyl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2277, (5), 8335-8352.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 2137, 6871-6878.

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