CAS 1006334-07-1

3-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006334-07-1
分子式C7H10ClN3S
分子量203.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanethioamide CAS 1006334-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006334-07-1 对应的（3-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanethioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10ClN3S，分子量 203.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C7H10ClN3S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C7H10ClN3S 的（3-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanethioamide），其CAS登记号是 1006334-07-1，分子量为 203.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanethioamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClN3S
分子量203.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3236949 A1, 2021-01-10.
  2. Brown S R, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanethioamide" [P]. US Patent, US 10717184 B2, 2025-01-09.
  3. 发明人杨光，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115171256 A, 授权公告日 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2242, (11), 8932-8939.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 723, 4017-4024.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanethioamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1474, (7), 9745-9759.

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