CAS 1006334-06-0

2-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006334-06-0
分子式C8H12F3N3
分子量207.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine CAS 1006334-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine，CAS 号 1006334-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12F3N3，分子量 207.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C8H12F3N3 的（2-Methyl-3-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-ylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1006334-06-0，分子量为 207.20 g/mol。 （分子式 C8H12F3N3）的化学结构中包含含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Methyl-3- 3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3N3
分子量207.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113000015 B, 授权公告日 2025-05-28.
  2. Chen K W, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11184888 B2, 2018-05-07.
  3. Davis P L, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9725903 B2, 2019-01-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 577, 4433-4458.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 880, 4365-4387.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1008, 5381-5388.

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