CAS 956394-38-0

3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956394-38-0
分子式C8H12F3N3
分子量207.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine CAS 956394-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine，CAS 956394-38-0），分子式 C8H12F3N3，分子量 207.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine），CAS注册编号 956394-38-0，化学分子式为 C8H12F3N3，分子量 207.20 g/mol。 （分子式 C8H12F3N3）的化学结构中包含含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3N3
分子量207.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114641208 A, 授权公告日 2025-10-17.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376396 A, 授权公告日 2020-08-13.
  3. Johnson M A, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11205020 B2, 2018-02-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1085, (9), 1514-1543.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1686, (5), 6588-6601.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2180, 6796-6806.

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