CAS 1357192-58-5
7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-6-amine
| CAS 号 | 1357192-58-5 |
| 分子式 | C9H10FN3 |
| 分子量 | 179.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-6-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1357192-58-5，分子式 C9H10FN3，分子量 179.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-6-amine），CAS注册编号 1357192-58-5，化学分子式为 C9H10FN3，分子量 179.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括179.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：（7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-6-amine，CAS 1357192-58-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10FN3 |
| 分子量 | 179.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108880928 A, 授权公告日 2021-06-06.
- 发明人陈志强，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110223588 A, 授权公告日 2017-04-18.
- Johansson L, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-6-amine" [P]. European Patent, EP 3001674 A1, 2023-04-26.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1427, 2098-2119.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2026, (10), 1410-1438.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-6-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1910, (12), 7656-7674.
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