CAS 135729-74-7

2-(Quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benzo[de]isoquinolin-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135729-74-7
分子式C19H24N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benzo[de]isoquinolin-1-one hydrochloride CAS 135729-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 135729-74-7 对应的（2-(Quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benzo[de]isoquinolin-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H24N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H24N2O HCl 的（2-(Quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benzodeisoquinolin-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 135729-74-7，分子量为 332.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为332.87 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benzo de isoquinolin-1-one hydrochloride，CAS 135729-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O HCl
分子量332.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9441327 B2, 2021-05-25.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(Quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benzo[de]isoquinolin-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110447858 B, 授权公告日 2022-01-13.
  3. 发明人何建平，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benzo[de]isoquinolin-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081036 A, 授权公告日 2016-07-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 495, 1178-1192.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 850, (1), 8330-8349.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benzo[de]isoquinolin-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1391, 949-979.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2207, (1), 528-544.

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