(R,S)帕洛诺司琼 CAS 135729-73-6

(R,S)Palonosetron

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135729-73-6
分子式C19H24N2O
分子量296.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,S)帕洛诺司琼 (R,S)Palonosetron CAS 135729-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(R,S)帕洛诺司琼（(R,S)Palonosetron）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 135729-73-6。分子式 C19H24N2O，分子量 296.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

(R,S)帕洛诺司琼（(R,S)Palonosetron），CAS注册编号 135729-73-6，化学分子式为 C19H24N2O，分子量 296.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(R,S)帕洛诺司琼表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括296.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，(R,S)帕洛诺司琼的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：(R,S)帕洛诺司琼（(R,S)Palonosetron，CAS 135729-73-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(R,S)帕洛诺司琼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R,S)帕洛诺司琼
分子式C19H24N2O
分子量296.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，陈志强. "一种(R,S)帕洛诺司琼的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109822405 A, 授权公告日 2020-05-01.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R,S)Palonosetron" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109745323 B, 授权公告日 2017-08-19.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (R,S)Palonosetron" [P]. US Patent, US 9387685 B2, 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R,S)帕洛诺司琼 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2218, 5684-5714.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R,S)帕洛诺司琼 as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1901, 2767-2797.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,S)Palonosetron Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1662, (1), 3128-3154.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate (R,S)帕洛诺司琼 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 390, (6), 8557-8568.

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