CAS 1357353-35-5
2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetaldehyde
| CAS 号 | 1357353-35-5 |
| 分子式 | C4H8N2O2 |
| 分子量 | 116.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1357353-35-5 对应的（2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H8N2O2，分子量 116.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1357353-35-5 对应的化合物（英文标识 2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetaldehyde），化学式 C4H8N2O2，相对分子质量 116.12。 （C4H8N2O2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetaldehyde，CAS 1357353-35-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H8N2O2 |
| 分子量 | 116.12 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885070 A, 授权公告日 2016-02-01.
- Davis P L, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetaldehyde" [P]. US Patent, US 11580940 B2, 2022-05-12.
- Davis P L, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetaldehyde" [P]. US Patent, US 10156602 B2, 2025-11-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 750, 7990-8008.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 197, (11), 5855-5877.
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