CAS 1357353-34-4

tert-Butyl 1-benzyl-3-hydroxy-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357353-34-4
分子式C20H30N2O3
分子量346.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-benzyl-3-hydroxy-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 1357353-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-benzyl-3-hydroxy-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate，CAS 号 1357353-34-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H30N2O3，分子量 346.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 1-benzyl-3-hydroxy-1,8-diazaspiro4.5decane-8-carboxylate），CAS注册编号 1357353-34-4，化学分子式为 C20H30N2O3，分子量 346.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括346.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1-benzyl-3-hydroxy-1,8-diazaspiro 4.5 decane-8-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O3
分子量346.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109720003 A, 授权公告日 2023-04-13.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-benzyl-3-hydroxy-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 11941317 B2, 2022-09-12.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-benzyl-3-hydroxy-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109676052 A, 授权公告日 2024-01-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 916, 807-815.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 789, 2703-2723.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-benzyl-3-hydroxy-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2154, (1), 2300-2312.

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