CAS 405090-62-2

(R)-3-((4-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号405090-62-2
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((4-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)pyrrolidine CAS 405090-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((4-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)pyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 405090-62-2。分子式 C12H14F3NO，分子量 245.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H14F3NO 的（(R)-3-((4-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 405090-62-2，分子量为 245.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 405090-62-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109015831 B, 授权公告日 2018-02-17.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of (R)-3-((4-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 11095704 B2, 2019-05-04.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((4-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109195072 A, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 734, (12), 9595-9613.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2214, 9076-9092.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((4-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1552, 9260-9269.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1110, (5), 439-459.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...