CAS 194423-79-5

Ethyl 3-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194423-79-5
分子式C12H8ClF3N2O2
分子量304.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate CAS 194423-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 194423-79-5 对应的（Ethyl 3-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8ClF3N2O2，分子量 304.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 194423-79-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate），化学式 C12H8ClF3N2O2，相对分子质量 304.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括304.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（Ethyl 3-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClF3N2O2
分子量304.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113164149 A, 授权公告日 2015-05-14.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115030970 A, 授权公告日 2025-12-16.
  3. 发明人林芳，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113232574 A, 授权公告日 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 812, (4), 9457-9463.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1886, (6), 9034-9039.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1277, (10), 4700-4718.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1065, (10), 2895-2904.

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