CAS 921939-09-5

1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921939-09-5
分子式C12H8ClF3N2O2
分子量304.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride CAS 921939-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921939-09-5 对应的（1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8ClF3N2O2，分子量 304.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为304.65 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H8ClF3N2O2 的（1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride），其CAS登记号是 921939-09-5，分子量为 304.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClF3N2O2
分子量304.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10957930 B2, 2020-05-25.
  2. 发明人张德明，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116509501 A, 授权公告日 2015-11-05.
  3. 发明人冯建国，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110717981 A, 授权公告日 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2434, 6072-6081.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1523, 2118-2137.

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