CAS 338405-11-1

6-Oxo-4-phenoxy-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338405-11-1
分子式C17H13N3O3
分子量307.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-4-phenoxy-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 338405-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Oxo-4-phenoxy-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 338405-11-1）属于药物标准品。分子式 C17H13N3O3，分子量 307.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338405-11-1 对应的化合物（英文标识 6-Oxo-4-phenoxy-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），化学式 C17H13N3O3，相对分子质量 307.30。 （分子式 C17H13N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（6-Oxo-4-phenoxy-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13N3O3
分子量307.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9697813 B2, 2024-12-19.
  2. 发明人钱学锋，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-4-phenoxy-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798403 B, 授权公告日 2025-12-25.
  3. Klinger H, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-4-phenoxy-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9260961 B2, 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2092, (8), 3675-3679.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1301, (4), 9934-9959.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-4-phenoxy-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 649, 4923-4950.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1300, (8), 2038-2065.

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