CAS 338405-10-0
4-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 338405-10-0 |
| 分子式 | C11H5Cl2N3O |
| 分子量 | 266.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile，CAS 338405-10-0），分子式 C11H5Cl2N3O，分子量 266.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H5Cl2N3O 的（4-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338405-10-0，分子量为 266.08 g/mol。 （分子式 C11H5Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定
应用场景：（4-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile，CAS 338405-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H5Cl2N3O |
| 分子量 | 266.08 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11850346 B2, 2019-07-19.
- 发明人周伟，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931053 A, 授权公告日 2024-04-25.
- 发明人胡光，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117100098 A, 授权公告日 2015-06-19.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2201, (11), 5387-5413.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1415, (12), 7030-7042.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2416, 7024-7032.
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